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Frankrijk – laboratoriumreagentia – 2026-0240 fourniture de reactifs et consommables avec mise a disposition d'un automate d'analyse des marqueurs seriques maternels pour l'estimation du risque de trisomie 21 et de la pre eclampsie - maintenance tous risques et pieces detachees inclus

Aankondiging gepubliceerd in het Frans. De AI-analyse vat ze voor u samen in uw taal.

Indienen offertes over 9 dagen — 2 november 2026 om 12.00 uur

“Ik wil deze opdracht”: opvolging, herinneringen en een offertedossier voorbereid door AI (geschiktheid, planning, kandidatuurbrief, technische memorie).

Acheteur public
ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX DE MARSEILLE
Marseille
Plaats van uitvoering
Marseille
Geraamde waarde
€ 260.000 excl. btw
Voorzien einde contract
2 januari 2032
Vorm
Raamovereenkomst
Contract van meerdere jaren: de aankoper bestelt naargelang zijn behoeften.
Procedure
Openbare procedure
Elke onderneming mag een offerte indienen.
Publicatie
2 oktober 2026
Taal van de aankondiging
Frans

Analyse IA : y aller ou pas ?

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Beschrijving

L'accord-cadre sera exécuté par l'émission de bons de commande. L'accord-cadre est sans montant minimum et avec un montant maximum fixé à 520 000 euro(s) H.T. sur la durée totale du marché. Les prestations sont réglées par des prix unitaires.

Le besoin concerne la fourniture de réactifs et de consommables avec la mise à disposition d'un automate d'analyses des marqueurs sériques maternels pour l'estimation du risque de trisomie 21 et de la prééclampsie, à savoir : - Mise à disposition d'un automate - Maintenance (permettant de garantir une optimisation continue de l'équipement) - Consommables - Réactifs - Formation des utilisateurs - Logiciel de calcul de risque T21 et prééclampsie L'automate sera situé au BGP au service Biochimie M2GM (1er étage du Biogénopôle). Le service de Biochimie a rejoint la plateforme du Biogénopôle M2GM en juin 2023 (UF Biologie Materno-Foetale). Il y est réalisé le dépistage sérique prénatal, proposé à toute femme enceinte au premier trimestre de la grossesse.

Ce dépistage sert à déterminer le risque d'anomalies chromosomiques chez l'enfant à naitre, selon l'arrêté du 14 décembre 2018 fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de trisomie 21 certifiés CE IVDR

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Bron: TED – Publicatiebureau van de Europese Unie © Europese Unie, verwerkte gegevens. Referentie 678878-2026.